FORBEHOLD: DETTE NETTSTEDET ER KUN MENT FOR HELSEPERSONELL I Norge.

Informasjon om Informasjon om NuvaxovidTM JN.1 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601)

NuvaxovidTM JN.1 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) har fått full godkjenning av EU-kommisjonen for aktiv immunisering for å forhindre COVID-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer som er 12 år og eldre.

Viktig informasjon

Pakningsvedlegg (PL)
Last ned PDF
Preparatomtale (SmPC)
Last ned PDF

Rapporter en bivirkning

Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig.

Helsepersonell oppfordres til å melde alle mistenkte bivirkninger via det nasjonale meldesystemet i Norge.

Statens legemiddelverk
For preparatomtale
Nettside: www.legemiddelverket.no/meldeskjema

For pakningsvedlegg
Nettside: www.legemiddelverket.no/pasientmelding

Kontakt oss

Tlf. +358 09 42451062
09.00–17.00
Mandag–fredag