FORBEHOLD: DETTE NETTSTEDET ER KUN MENT FOR HELSEPERSONELL OG ANDRE RELEVANTE BESLUTNINGSTAKERE I Norge.

Informasjon om NuvaxovidTM covid-19-vaksine (rekombinant, adjuvantert) (også kjent som NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) har fått full markedsføringstillatelse av EMA for aktiv immunisering for å forhindre COVID-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer 12 år og eldre i samsvar med offisielle anbefalinger. Nuvaxovid kan gis som boosterdose ca. 6 måneder etter den andre dosen til personer 18 år og eldre.

Viktig informasjon

Pakningsvedlegg (PL)
Last ned PDF
Preparatomtale (SmPC)
Last ned PDF

Rapporter en bivirkning

Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig.

Helsepersonell oppfordres til å melde alle mistenkte bivirkninger via det nasjonale meldesystemet i Norge.

Statens legemiddelverk
For preparatomtale
Nettside: www.legemiddelverket.no/meldeskjema

For pakningsvedlegg
Nettside: www.legemiddelverket.no/pasientmelding

Kontakt oss

Tlf. +358 09 42451062
09.00–17.00
Mandag–fredag