FORBEHOLD: DENNE NETTSIDEN ER KUN MENT FOR DEN NORSKE BEFOLKNINGEN.

På denne nettsiden finner du generell informasjon og opplæringsmateriell på norsk. Informasjonen her er ikke ment å være en erstatning for råd gitt av en lege eller annet kvalifisert helsepersonell.

Informasjon om Informasjon om NuvaxovidTM JN.1 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601)

NuvaxovidTM JN.1 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) har fått full godkjenning av EU-kommisjonen for aktiv immunisering for å forhindre COVID-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer som er 12 år og eldre.

Viktig informasjon

Last ned pakningsvedlegget hvis du vil ha mer informasjon om NuvaxovidTM JN.1 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant).

Pakningsvedlegg (PL)
Last ned PDF

Rapporter en bivirkning

Er du bekymret for eventuelle bivirkninger, snakk med legen, apoteket eller sykepleieren. Dette gjelder også mulige bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget.

Du eller behandlende helsepersonell oppfordres til å melde alle mistenkte bivirkninger via det nasjonale meldesystemet i Norge.

Statens legemiddelverk
For preparatomtale
Nettside: www.legemiddelverket.no/meldeskjema

For pakningsvedlegg
Nettside: www.legemiddelverket.no/pasientmelding

Kontakt oss

Tlf. +358 09 42451062
09.00–17.00
Mandag–fredag