FORBEHOLD: DENNE NETTSIDEN ER KUN MENT FOR DEN NORSKE BEFOLKNINGEN.

På denne nettsiden finner du generell informasjon og opplæringsmateriell på norsk. Informasjonen her er ikke ment å være en erstatning for råd gitt av en lege eller annet kvalifisert helsepersonell.

Informasjon om NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) (også kjent som NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601) har fått full godkjenning av EU-kommisjonen for aktiv immunisering for å forhindre COVID-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer som er 12 år og eldre.

Viktig informasjon

Last ned pakningsvedlegget hvis du vil ha mer informasjon om NuvaxovidTM XBB.1.5 dispersjon til injeksjon COVID-19-vaksine (rekombinant, adjuvant) (NVX-CoV2601).

Pakningsvedlegg (PL)
Last ned PDF

Rapporter en bivirkning

Er du bekymret for eventuelle bivirkninger, snakk med legen, apoteket eller sykepleieren. Dette gjelder også mulige bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget.

Du eller behandlende helsepersonell oppfordres til å melde alle mistenkte bivirkninger via det nasjonale meldesystemet i Norge.

Statens legemiddelverk
For preparatomtale
Nettside: www.legemiddelverket.no/meldeskjema

For pakningsvedlegg
Nettside: www.legemiddelverket.no/pasientmelding

Kontakt oss

Tlf. +358 09 42451062
09.00–17.00
Mandag–fredag